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LIVISTO ist eine international tätige Unternehmensgruppe im Bereich Tiergesundheit. Neben veterinärpharmazeutischen Arzneimitteln umfasst das Produktportfolio Ergänzungsfutter- und Pflegemittel für Nutz-, Heim- und Hobbytiere sowie Pferde. Von der Produktentwicklung bis zur Zulassung, von der eigenen Herstellung und Prüfung der Präparate bis zur Vermarktung decken wir das gesamte unternehmerische Spektrum ab. In Zusammenarbeit mit unseren Gesellschaften in Spanien, Italien, Polen, Mittelamerika, Russland und der Schweiz versorgen wir mit über 500 Mitarbeitern nahezu weltweit unsere Kunden mit unseren Produkten.

Für die aniMedica GmbH mit Firmensitz in Senden-Bösensell (NRW) suchen wir Sie zum nächstmöglichen Termin als

Labeling Manager:in

Zulassung Arzneimittel (m/w/d)

Ihre Aufgaben

  • Artwork & Artwork-Management in allen regulatorischen Belangen
    • Prüfung und Freigabe von Druckvorlagen für Packungsbeilagen und Packmittel, nach internen Richtlinien sowie den gesetzlichen, landesspezifischen Vorgaben
    • Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und externen Dienstleistern
    • GMP gerechte Dokumentation inkl. Change-Management von textrelevanten Änderungen
  • Labelling Compliance - Sicherstellung der Zulassungskonformität von Produkt-informationstexten und Labellingtexten
  • Mitwirkung bei der Einreichung von Zulassungsdokumentationen in enger Zusammenarbeit mit dem Zulassungsmanagement, weiteren internen Fachabteilungen sowie externen Partnern
  • Prüfung und Freigabe von Mock-ups zur Einreichung bei europäischen Zulassungsbehörden im Rahmen nationaler Phasen von Zulassungsverfahren
  • Life-Cycle-Management und Verwaltung elektronischer Produktinformationstexte mithilfe eines Dokumentenmanagement-Systems

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium als Dokumentar (m/w/d), Bibliothekar (m/w/d), Informationswissenschaftler (m/w/d) oder eine vergleichbare, gerne aber auch naturwissenschaftliche Fachrichtung z.B. Pharmazie oder Biologie
  • Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie – idealerweise in den Bereichen Arzneimittelzulassung und/oder Packmittelerstellung sind wünschenswert, aber auch Berufseinsteiger mit Potential haben eine Chance
  • Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Akzeptanz für definierte Strukturen und Vorgänge sowie Spaß am Umgang mit Texten
  • Hohes Qualitätsbewusstsein gepaart mit Pragmatismus und lösungsorientiertem Denken
  • Schnelle Auffassungsgabe sowie ausgeprägte Fähigkeit zum Lerntransfer, Bereitschaft zur Einarbeitung in die für die Stelle relevanten EU-Regularien
  • Sehr gute sprachliche Ausdrucksweise Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • Teamorientierte, leistungsbereite und zuverlässige Persönlichkeit

Ihre Vorteile

  • Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Tätigkeit als Teil eines sympathischen und kompetenten internationalen Teams
  • Zukunftssichere und moderne Arbeitsplätze in einem konstant wachsenden Unternehmen
  • Fachlicher Austausch mit motivierten Kolleginnen und Kollegen, die Sie bei der Einarbeitung in Ihr Aufgabengebiet unterstützen
  • • Attraktive Arbeitszeitmodelle und die Chance, an einzelnen Tagen von zu Hause aus zu arbeiten
  • Ein umfassendes Angebot an persönlichen und fachlichen Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Kostenfreie externe Mitarbeiterberatung und -betreuung durch den pme Familienservice
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement
  • JobRad-Leasing: Egal, ob klassisches Fahrrad oder E-Bike – bei LIVISTO bleiben Sie in Bewegung

Sie möchten gerne in einem abwechslungsreichen und internationalen Umfeld arbeiten? Dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung, unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihres frühestmöglichen Starttermines.

LIVISTO Group GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden

02.11.2021